[더구루=김다정 기자] 최근 일부 선진국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부스터샷 접종 움직임이 커지는 가운데 모더나가 추가용량 접종을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 자료를 제출했다.

모더나는 지난 1일(현지시간) FDA에 코로나19 백신의 부스터샷 승인을 위해 자료를 제출하기 시작했다고 밝혔다. 이는 50마이크로그램 용량으로 승인된 2회 접종 백신의 추가 용량을 사용하기 위한 것이다.

모더나에 따르면 부스터샷으로 50㎎을 투여할 경우 델타 변이체에 대한 면역력을 40배 이상 높일 수 있다. 부스터샷은 델타 변이에 대한 중화 항체 수치를 무려 42.3배 증가시켰으며, 감마 변이의 경우 항체 증가율이 43.6배, 베타 변이는 32배에 달했다. 65세 이상 연령층에서도 비슷한 결과가 나타났다.

모더나 측은 "3차 접종은 강력한 항체 반응을 유도했으며, 2차 접종만큼 안전하다"고 설명했다.

최근 미국을 포함한 여러 국가에서는 빠르게 확산되는 델타 변이와 6개월 후 백신 접종을 받은 사람들의 항체 수치가 감소하는 증거에 직면하면서 부스터샷 접종을 시행하려는 움직임이 거세지고 있다.

미국 질병통제예방센터(CDC)는 화이자나 모더나의 백신 2차 접종을 완료하고 최소 28일 후에 부스터샷을 맞을 권고하고 있다. 미국은 이달 20일부터 2차 접종 이후 8개월이 지난 자국민을 대상으로 부스터샷 접종을 실시할 예정이다.

독일과 프랑스 등 일부 유럽 국가도 이달부터 취약계층에게 부스터 샷을 제공하겠다고 밝혔다. 이에 모더나는 수일 내에 유럽 의약품청(EMA) 및 전 세계의 기타 규제 당국에 데이터를 제출할 예정이다.