[더구루=한아름 기자] 미국 바이오젠과 일본 에자이가 알츠하이머 항체 치료제 '레카네맙'의 미국 허가에 대해 강한 자신감을 보였다. 에자이는 현재 미국서 레카네맙의 승인 절차를 밟고 있으며 내년 1월 6일에 허가 여부가 결정될 것으로 예상했다. 이번 성과에 따라 삼성바이오로직스 등 의약품 위탁생산(CMO) 회사들의 성장에도 속도가 붙을 것이란 예상이다. 삼성바이오로직스는 바이오젠과 오랜 기간 협력 관계를 쌓아왔다.
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