[더구루=한아름 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 로슈의 원숭이두창 분자진단키트 코바스 MPXV(COBAS MPXV)를 긴급사용승인(EUA)했다. 미국 내 원숭이두창 발병을 통제할 수 있을 것이란 기대감이 실린다. 긴급사용승인은 임상을 마치기 전에 '긴급'하게 허가를 받는 절차로, 전염병 등 보건 위기를 극복하기 위한 제도다.
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