[더구루=한아름 기자] 미국 바이오젠·에자이의 알츠하이머병 치료제 '레카네맙'의 FDA 허가 향방에 이목이 쏠린다. 알츠하이머협회 측은 레카네맙이 FDA의 허가 문턱을 넘을 수 있다고 장밋빛 전망을 내놨다. 레카네맙은 내년 1월 미국 식품의약국(FDA)의 허가 여부가 발표될 예정이다.
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