FDA, '부시라민' 임상3상 유효성 중간 분석…종근당·경동 기대감↑

2022.05.19 10:30:39

임상3상 일부 데이터 1차 유효성 기준 통과
FDA에 긴급사용승인 데이터 제출

 

[더구루=한아름 기자] 미국 식품의약국(FDA) 데이터 안전성 모니터링 위원회(Data Safety and Monitoring Board·DSMB)가 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) '부시라민'에 대해 중간 분석을 실시한다. 부시라민이 DSMB의 문턱을 넘게 되면 종근당과 경동제약에 호재로 작용할 것으로 전망된다.

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한아름 기자 arhan@theguru.co.kr
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