[더구루=김형수 기자] 동아에스티 미국 자회사 메타비아(Metavia)가 내년에도 글로벌 투자자의 눈도장을 찍기 위한 행보에 속도를 낸다. 글로벌 파트너사와의 협업을 통해 신약 개발에 박차를 가한다는 계획이다. 메타비아는 내년 상반기 주요 학회에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 'DA-1241' 글로벌 임상 2상 최종 결과와 다양한 지표들을 발표한다는 계획이다.

23일 업계에 따르면 메타비아는 다음달 9일부터 사흘 동안 미국 유타주 파크시티(Park City)에서 개최되는 '2025 연례 MASH-TAG' 컨퍼런스에서 DA-1241 글로벌 임상 2상 톱라인 데이터(주요 지표)를 발표한다. 

MASH-TAG는 9회째를 맞은 학술행사다. 전세계에서 활동하는 연구진들이 한자리에 모여 MASH와 간 섬유화(Liver Fibrosis) 치료제 개발·진단 등에 관한 최신 연구 결과를 공유하고 의견을 교환하기 위해 마련됐다. 이를 통해 MASH 등의 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하는 방안을 모색하는 것이 목표다. 

메타비아는 DA-1241 임상 2상 톱라인 데이터 발표에 나설 예정이다. 임상 2상은 위약군·DA-1241 50mg 단독군·DA-1241 100mg 단독군 등 참가자를 세그룹으로 분류해 수행된 파트1, 당뇨치료제 시타글립틴(Sitagliptin) 병용 투여의 효능과 안전성을 평가하기 위해 실시된 파트2 등 두개의 파트로 나눠서 이뤄졌다. 

실험 결과, DA-1241 100mg 단독군에서 이번 임상 2상 1차 평가지표인 ALT(알라닌 아미노전이효소) 수치가 4주차와 8주차에 통계적으로 유의미하게 줄어든 것으로 나타났다. 16주차의 경우 통계적으로 유의미한 감소에 가까운 수치가 나왔다. 또 DA-1241 단독군과 시타글립틴 100mg 병용군에서 2차 평가지표인 CAP(지방간 수치) 점수가 유의미한 개선을 보였다. FAST(비침습적 간 섬유화 평가지표) 점수 역시 위약에 비해 통계적으로 유의미하게 감소한 것으로 나타났다.

신약 후보물질을 알리고 글로벌 파트너사 확보에도 나선다. 금융투자·바이오 업계 관계자와 만나 1:1 비즈니스 미팅을 진행할 방침이다. 'DA-1241'에 이어 비만 치료제 'DA-1726' 개발 현황과 성과를 소개하고 투자 및 공동연구 등을 논의할 예정이다.

최근 사명을 변경한데 이어 주요 학회에 참가하며 글로벌 고객 확보에 주력하는 모습이다. 지난달 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)에서 메타비아로 바꿨다. 대사질환 치료제 개발 역량을 알리는 데 매진하며 기업 정체성을 확립하는 데 역량을 집중한다는 계획이다. 또 내년 상반기 내에 미국 식품의약국(FDA)과 임상 2상 마무리 회의를 가진 이후 임상 3상 진입에 속도를 낼 전망이다. 

메타비아는 "2025 연례 MASH-TAG 컨퍼런스에 경영진이 참석해 DA-1241 임상 2상 톱라인 데이터를 공유할 예정"이라고 전했다.