경동제약 기대감↑…FDA, 리바이브 '부시라민' 임상 수정 계획 논의

임상 3상 중 프로토콜 개정해…FDA 승인시 본격 연구
FDA, 3월7일까지 리바이브 테라퓨틱스에 답변해야

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