[더구루=김형수 기자] 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences·이하 카탈리스트)가 건성 황반병성 치료제에 대한 모든 권리를 되찾았다. [유료기사코드] 20일 업계에 따르면 카탈리스트는 CD-3 분해제로 건성 황반병성 치료제로 개발되는 중인 CB 2782-PEG과 관련된 모든 권리를 다시 확보했다. 지난해 11월 미국 제약기업 바이오젠(Biogen)에 건성 황반변성 치료제 후보물질 CB 2782-PEG과 관련된 CBIO 지원 활동을 완전히 이전한다고 발표한 지 4개월여 만이다. 당시 카탈리스트는 보체 치료제, 프로테아제(Protease) 의약품 플랫폼에 집중하는 방향으로 사업 전략을 세웠다며 이같이 밝혔다. 합의에 따라 바이오젠은 CB 2782-PEG의 향후 개발에 관한 권한을 카탈리스트에 돌려줬다. 또 다른 잠재적 황반변성 치료제 개발을 위한 협력도 끝내기로 했다. 황반변성은 시세포가 죽고 시력 감소가 일어나는 질환으로 미국을 비롯한 서양에서는 60세 이상 인구가 시력을 잃는 가장 흔한 원인으로 꼽힌다. 형태에 따라 분류하면 황반변성이 90%를 차지한다. 초기에는 다양한 정도의 시력 저하가 발생하다가 후기에는 중심이
[더구루=김형수 기자] 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences·이하 카탈리스트)의 보체인자I 결핍(CFID) 치료제 개발에 속도가 붙게 됐다. 미국 식품의약국(FDA)이 치료제 'CB 4322'의 희귀소아질환 지정(RPDD)을 승인했다. [유료기사코드] 28일 업계에 다르면 FDA는 카탈리스트가 개발하는 중인 보체인자I 결핍(CFID) 치료제 'CB 4322'에 대한 희귀소아질환 지정(RPDD)을 승인했다. FDA는 미국에서 연간 18세 미만인 환자에게 20만명 미만의 생명을 심각하게 위협하는 희귀한 질병을 치료를 위한 의약품을 대상으로 RPDD를 지정한다. RPDD 지정을 받으면 우선심사 바우처가 주어진다. 우선 심사는 허가 신청 후 6개월 이내 승인을 목표로 기획된 프로그램이다. CFI 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 CFID는 면역체계에 영향을 미치는 장애다. 전 세계적으로 보고된 사례가 30여건에 그칠 정도로 매우 희귀한 질병이다. CFID가 있는 사람은 상부 호흡기, 귀, 피부, 요로 감염 등을 비롯해 반복적으로 감염되기 쉽다. 폐렴, 수막염, 패혈증 등 생명을 위협하는 심각한 감염도 걸릴 수 있다. CFI
[더구루=홍성일 기자] 핀란드 연구진이 양자컴퓨터의 핵심인 큐비트(qubit)를 안정적으로 더 오래 유지하는데 성공했다. 연구팀은 향후 수백, 수천개 큐비트를 안정적으로 유지할 수 있는 기술을 개발, 양자컴퓨터 상용화에 다가선다는 목표다. [유료기사코드] 29일 업계에 따르면 핀란드 알토대학교 연구팀은 트랜스몬(transmon) 큐비트의 결맞음 시간(coherence time) 1.02밀리초(ms)를 기록했다. 알토대 연구팀의 기록은 기존 최고 기록(0.6ms)보다 2배 가까이 늘어난 결과다. 트랜스몬 큐비트는 기존 반도체 제조 기술을 활용해 만든 초전도 회로를 말한다. 이번 연구 결과는 국제 학술지인 네이처 커뮤니케이션즈 7월호에 게재됐다. 알토대 연구팀은 그동안 큐비트의 결맞은 시간을 더욱 장시간 유지하는데 집중해왔다. 결맞음 시간은 양자컴퓨터의 연산 단위인 큐비트가 양자 상태를 유지하며 계산을 수행할 수 있는 시간으로, 결맞음 시간이 길수록 양자 연산 오류 발생 가능성이 줄어들 뿐 아니라 더 많은 큐비트를 사용할 수도 있다. 연구팀은 큐비트의 양자중첩 상태가 붕괴되는 '결어긋남(decoherence)' 현상을 방지하기 위해 통제된 클린룸에서 큐비트를 구
[더구루=오소영 기자] 미국 원자력규제위원회(NRC)가 현지 소형 원전 스타트업인 라스트에너지(Last Energy)와 합의 절차에 돌입했다. 소형모듈원자로(SMR) 인허가 권한 일부를 주정부에 이관하고 관련 절차를 간소화할 것으로 전망된다. NRC의 규제 권한이 약화될 경우, 차세대 원전인 SMR 시장에 상당한 파장이 전망된다. [유료기사코드] 29일 E&E뉴스 등 외신에 따르면 전 NRC 고위 관계자는 "NRC와 라스트에너지가 주정부에 SMR 사업에 대한 허가 권한을 일부 넘기는 방식으로 합의할 수 있다"고 전했다. 양측은 미국 텍사스동부지방법원에서 SMR 규제 문제를 다퉈왔다. 원고인 라스트에너지, 미 유타·텍사스 주정부는 1956년에 제정된 'AEC(NRC의 전신) 규정'을 문제 삼았다. 해당 규정은 모든 민간 상업용 원전이 규모와 상관없이 무조건 인허가를 받아야 한다는 내용을 담고 있다. 원고 측은 NRC의 규정이 자국 원자력법의 취지를 무시한 것이라고 지적했다. 원자력법에 따라 △국가 안보에 중대한 위협을 미칠 정도록 많은 핵물질을 사용하거나 △공공의 건강과 안전에 영향을 주는 방식으로 운영되는 상업용 원전만 NRC의 인허가 대상이라는 주장