日 담관암 치료제, 美 NDA 신청…효과 어떻길래

오는 9월30일까지 NDA 여부 결정
NDA 허가 시 세금감면·시장 독점권 혜택 주어져

 

[더구루=한아름 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 담관암 표적치료제 '후티바티닙'(Futibatinib)에 대한 신약허가신청(NDA)을 우선 검토한다. FDA는 오는 9월 30일까지 NDA 여부를 결정할 계획이다. NDA 획득에 성공하면 세금감면· 시장 독점권 등 혜택이 제공된다. 


해당 콘텐츠는 유료 서비스입니다.

  • 기사 전체 보기는 유료 서비스를 이용해주시기 바랍니다. (vat별도)
  • 해당 콘텐츠는 구독자 공개 콘텐츠로 무단 캡처 및 불법 공유시 법적 제재를 받을 수 있습니다.








테크열전

더보기




더구루인사이트

더보기