아큐티스 졸리브, FDA 허가…두번째 비스테로이드 건선치료제 상업화 성공

기간 제한 없이 12세 이상 경증·중증 건선 환자 사용 가능
도매가 60g 기준 825달러…의료진 45% 치료효과 긍정적

[더구루=한아름 기자] 미국 바이오기업 아큐티스 바이오테라퓨틱스(Arcutis Biotherapeutics)의 건선 치료제 '졸리브'(ZORYVE·성분명 로플루밀라스트)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 투자업계는 2030년 졸리브의 매출을 18억달러에서 38억달러 사이로 예상했다.


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