에자이·바이오젠 알츠하이머 치료제 레켐비, 7월 내 FDA 완전 승인 목표

에자이 "신속 승인으론 환자 접근성↓"
FDA, 이달 완전 승인 검토 여부 발표

[더구루=한아름 기자] 일본 제약사 에자이가 올여름 미국에서 알츠하이머 치료제 '레켐비'의 완전 승인을 예상했다. 레켐비는 에자이와 미국 바이오기업 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머 치료제다. 앞서 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 승인을 획득한 바 있다. 에자이는 즉시 레켐비의 완전 승인을 요청하는 신청서를 FDA에 제출했다.


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