[더구루=이꽃들 기자] 차바이오텍 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 미국 칼리디 바이오테라퓨틱스와 항암바이러스 치료제 개발에 속도를 낸다. 항암바이러스 수요 확대 속에서 글로벌 파트너 포트폴리오를 강화하며 CGT(세포·유전자치료제) 기반 바이럴 벡터 제조 역량을 확인했다는 평가다.

3일 차바이오텍에 따르면 마티카바이오가 뉴욕증권거래소 상장사 칼리디 바이오테라퓨틱스와 항암바이러스 치료제 후보물질 'CLD-401' 관련 CDMO 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 분석개발(AD)·공정개발(PD)·생산을 수행하고, FDA(미국 식품의약국) 임상시험계획(IND) 제출을 지원한다. 계약금과 상세 조건은 비공개다. 

칼리디는 차세대 표적 항암바이러스 치료법을 개발하고 있는 바이오 기업이다. 동종 줄기세포를 기반으로 항암바이러스의 항암 효과를 극대화하는 독점적인 기술을 보유하고 있다.

CLD-401은 벡시니아 바이러스를 활용한 표적 항암바이러스로, 정맥투여로 몸 전체를 순환하면서 암 전이 부위에 작용하도록 설계됐다. 암세포를 직접 파괴할 뿐 아니라 면역 반응을 유도하는 면역 프라이밍 효과로 T세포와 NK세포가 암을 공격하도록 돕는다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 "항암 바이러스 기반의 치료제를 개발하는 바이오 기업이 증가함에 따라 고도의 기술력을 갖춘 CGT(세포·유전자치료제) CDMO에 대한 수요도 함께 증가하고 있다"고 밝혔다.

에릭 포마 칼리디 대표는 "마티카는 바이럴 벡터 관련 자체 플랫폼을 가지고 있을 뿐 아니라 GMP 생산, 규제 대응 등 의약품 개발의 모든 단계를 지원할 수 있는 역량을 갖추고 있다"고 전했다.