FDA, 바이오젠 ALS 치료제 '토퍼센' 우선 심사…내년 발표

토퍼센 외부 전문가와 상용화 논의
결과 내년 1월 25일 발표

[더구루=한아름 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 바이오젠의 근위축성 측색경화증(루게릭병·ALS) 신약후보물질 토퍼센(Toffersen)을 우선 심사한다. FDA가 토퍼센의 가치를 긍정적으로 평가하면 토퍼센의 제품화 기간이 단축될 것으로 보인다.


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