리바이브, C타입 미팅 FDA 권고 불수용…기존 연구 계속한다

'연구 무결성 보존' 위해 기존 연구 지속
향후 FDA 권고 수용한 추가 임상 계획도

[더구루=한아름 기자] 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 부시라민에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 C타입 미팅(Type C Meeting) 결과의 불수용 입장을 밝혔다. 리바이브는 FDA의 권고 사항을 수용하지 않고 기존 연구를 지속하겠단 계획이다.


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