써모피셔 '온코민 Dx 타켓 테스트' FDA 승인

Exon20 삽입 돌연변이 식별…23개 유전자 동시 평가
FFPE 조직 샘플 사용해 리브레반트 치료 적격성 판단

 

[더구루=김다정 기자] 미국 생명과학기업 써모피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)의 비소세포폐암(NSCLC) 진단 장치 ‘온코민 Dx 타켓 테스트(Oncomine Dx Target Test)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.


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