화이자 RSV 백신, FDA 우선심사 지정…허가 여부 내년 발표

RSV 백신 개발 경쟁 치열
GSK 승인 여부 내년 결정

[더구루=한아름 기자] 화이자의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 후보물질 'RSVpreF'(PF-06928316)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 우선심사(Priority Review) 대상으로 지정받았다. RSVpreF의 허가 심사 기한은 내년 5월로 정해졌다.


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