닫기
THE GURU

FDA, 화이자 팍스로비드 긴급사용승인 종료

내달 8일 이후 EUA용 팍스로비드 폐기·반환
팍스로비드, 작년 정식 승인…계속 판매 가능

[더구루=한아름 기자] 미국 제약사 화이자(Pfizer)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'(Paxlovid·성분명 니르마트렐비르·리토나비르)가 긴급사용승인(EUA) 효력을 잃는다. 코로나 엔데믹(감염병의 풍토병화)에 따라 중요도가 낮아져서다. 미국 식품의약국(FDA)은 중증 위험도가 높은 소아 환자에 한해 팍스로비드 EUA를 한시적으로 유지한다는 계획이다.

해당 콘텐츠는 유료 서비스입니다.

  • 기사 전체 보기는 유료 서비스를 이용해주시기 바랍니다. (vat별도)
  • 해당 콘텐츠는 구독자 공개 콘텐츠로 무단 캡처 및 불법 공유시 법적 제재를 받을 수 있습니다.
한아름 기자 의 전체기사 보기

Copyright © 2019 THE GURU. All rights reserved.

테크열전

더보기

슈팅스타

더보기

더구루인사이트

더보기