코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화

리바이브, 1분기 터키 임상 3상 등록 마무리 이후 FDA 허가 신청 계획
제약업체와 상업화 관련 계약 논의 중

 

[더구루=김형수 기자] 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 코로나19 치료제로 개발하는 중인 부시라민(Bucillamine)에 대한 FDA 허가 신청 준비에 곧 착수할 전망이다.  


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