[더구루=김형수 기자] 동아에스티 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals·이하 뉴로보)가 사명과 미국 나스닥 종목코드를 변경한다. 심장대사 질환 치료제 개발 전문 기업으로서의 브랜드 이미지를 강화하기 위한 행보로 풀이된다.
29일 업계에 따르면 뉴로보 기업명은 메타비아(MetaVia)로 변경된다. 이날부터 나스닥에서 메타비아 주식은 기존 종목코드 'NRBO'가 아닌 새 종목코드 'MTVA'로 거래되기 시작한다.
뉴로보는 지난 2017년 설립 당시 신경계 질환 치료제 개발에 집중했던 것과 달리, 현재 심장 대사 질환 치료제 개발에 주력하고 있다는 점을 반영하고자 사명과 나스닥 종목코드 변경을 추진한다고 밝혔다. 심장 대사를 뜻하는 영어단어 'Cardiometabolic'의 'meta'(메타)와 '~을 통해'라는 의미를 지니고 있는 영단어 'Via'(비아)를 조합해 새로운 이름을 지었다.
비만치료제 후보물질 DA-1726 임상 1상 파트3 내년 진입을 목표로 개발에 총력을 기울이고 있다. DA-1726이 GLP-1 수용체와 글루카곤(Glucagon) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다는 것이 메타비아의 설명이다. 24주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 평행비교시험으로 설계된 임상 1상 파트3를 통해 체중변화, 근육 대비 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화, 최대 허용 용량 등을 확인할 계획이다.<본보 2024년 11월 11일 참고 동아에스티 美 뉴로보, 비만치료제 DA-1726 내년 3분기 임상1상 파트3 돌입>
대사이상 관련 지방간염(MASH) DA-1241 임상시험도 순항하고 있다. 임상 2상 시험 결과가 연내 나올 것으로 예상된다. DA-1241은 세포 표면에 위치한 수용체인 'GPR119'에 선택적으로 결합해 활성화하는 약물로 계열 내 최초(First-in-class) MASH 신약 후보물질이다. 지난해 5월 FDA임상2상 승인을 획득했다.<본보 2024년 10월 8일 참고 동아에스티, 'MASH 치료제 DA-1241' 임상2상 착착…연내 결과 발표>
김형헌 뉴로보 대표는 "메타비아로의 사명변경은 혁신적 심장대사 질환 치료제 개발 전문기업으로 탈바꿈하기 위한 마지막 한걸음"이라면서 "오는 12월 DA-1241 임상2a상 결과를 발표할 예정이며, 내년 1분기 DA-1726 임상1상 파트2 톱라인 결과를 발표할 수 있을 것"이라고 전했다.
