FDA, TG테라퓨틱스 '유코닉' 부작용 조사

임상 시험 데이터 검토 결과 사망 위험 높일 가능성 나타나
가속 승인 1년 만에 안전성 문제 불거져

 

[더구루=김형수 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 지난해 초 승인을 부여한 미국 제약업체 TG테라퓨틱스의 림프종 치료제 유코닉(Ukoniq·움브랄리십)의 치명적 부작용 위험과 관련된 조사에 들어갔다.


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