경동제약 덕볼까…리바이브 부시라민, 코로나 치료제 임상 3상 업데이트 발표

다음주 FDA에 개정된 의정서 제출 예정…DSMB 분석 앞둬
경동제약, 부시라민 수출 허가 받았지만 직접 계약은 전무

[더구루=한아름 기자] 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics)가 코로나 치료제로 개발 중인  류마티스관절염 치료제 부시라민(Bucillamine)에 대해 임상 3상을 업데이트했다. 코로나 증상이 경미하거나 중등도 수준의 환자에서 항염증·함바이러스 효과를 보이는지 확인하고 미국 식품의약국(FDA)과 협의에 나선다.

 

일각에선 부시라민은 경동제약이 식약처로부터 원료 수출 허가를 받은 만큼 리바이브 테라퓨틱스의 임상 3상 결과가 성공적으로 도출되면 수요가 늘어날 것이란 전망이 나온다. 다만 경동제약은 리바이브 테라퓨틱스와 원료 공급 계약을 체결하지 않은 데다 리바이브 측도 부시라민이 코로나 바이러스를 사멸시키거나 치료할 수 있다고 확답할 수 없다며 신중한 입장을 보였다.


해당 콘텐츠는 유료 서비스입니다.

  • 기사 전체 보기는 유료 서비스를 이용해주시기 바랍니다. (vat별도)
  • 해당 콘텐츠는 구독자 공개 콘텐츠로 무단 캡처 및 불법 공유시 법적 제재를 받을 수 있습니다.








테크열전

더보기




더구루인사이트

더보기